Maladie rare - Vivre avec une Hypercholestérolémie familiale homozygote ou HoFH

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares.

Pour ce cinquième épisode sur l’Hypercholestérolémie familiale homozygote, nous recevons Mr Lionel Ribes, président d’ANHET.f, l'Association Nationale des Hypercholestérolémies familiales est Lipoprotéines (a).

Nous abordons aujourd'hui la vie avec une hypercholestérolémie familiale homozygote, les principaux symptômes de la maladie, les modes de découverte de la maladie, la prise en charge des jeunes patients, ainsi que la création de l’association ANHET.f, ses objectifs et ses projets.

Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous donnons rendez-vous sur notre site internet www.rarealecoute.com.

L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.

 

Invité :
Mr Lionel Ribes
https://www.anhet.fr/ 

L’équipe :
Virginie Druenne - Programmation
Cyril Cassard - Animation
Hervé Guillot - Production

Crédits : Sonacom

Tweet Share

Email

Previous episode

Maladie rare - Accompagnement des patients à l’heure des nouveaux traitements

Next episode

Maladie rare - Patients et familles : quel vécu à l’ère des thérapies innovantes ?

About RARE à l'écoute

A podcast by Pyramidale Communication

Check out all the episodes of RARE à l'écoute

Episode comments

Subscribers 1

Join the conversation

You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.

What do you think about this episode? Leave a comment!

×   Pasted as rich text.   Restore formatting

  Only 75 emoji are allowed.

×   Your link has been automatically embedded.   Display as a link instead

×   Your previous content has been restored.   Clear editor

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.

• Insert image from URL

×

• Desktop
• Tablet
• Phone

• Add your comment